Наследование групп крови и резус фактора решение задач по генетике

Задачи на определение групп крови и резус-фактора


Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу . Сегодня мы наконец то добрались до решения задач по генетике на определение групп крови у человека по системе О, А, В, АВ агглютинино-агглютиногенных реакций и определению резус-фактора. В предыдущей подробно разбирался вопрос с чем связано, что у человека четыре фенотипические и шесть генотипических групп крови: первая — I или О (нулевая), вторая — II или А, третья — III или В и четвертая — IV или АВ.

Кровь людей с I (или О нулевой) группой крови подходит всем людям — они универсальные доноры. А вот кровь людей с IV (или АВ) группой крови можно переливать только людям с такой же группой крови, но принять их организм «согласен» любую кровь — они универсальные реципиенты. Среднее положение занимают люди со II (A) и с III (В) группами крови — им годится одноименная группа крови и кровь универсальных доноров.

Конечно, просто жизненно необходимо знать, какая у вас группа. Все мы в течение жизни являемся либо донорами своей крови, либо реципиентами и нельзя допустить, чтобы при переливании произошло объединение несовместимых групп крови.

Даже после того как при переливании крови стали всегда строго учитывать совместимость групп по системе А,В,АВ,О, результаты иногда были удручающими.

Лишь в 1940 году был описан особый белок резус, являющийся тоже агглютиногенным.

Он содержится в крови людей и обезьян (макак резусов), поэтому и получил такое название. У 85% людей в крови содержится этот агглютиноген, их называют резус-положительными (Rh+), а у 15% людей в крови нет этого белка, их называют резус-отрицательными (Rh-). После переливания резус-положительной крови резус-отрицательному человеку в крови у него в ответ на чужеродный белок вырабатываются антитела.

Повторное введение этому человеку резус-положительной крови может вызвать агглютинацию эритроцитов и тяжелое шоковое состояние. Поэтому резус положительным людям (а их подавляющее большинство), всегда подходит кровь любых по резус-фактору людей. А резус-отрицательным следует переливать кровь резус-отрицательных людей (хотя один раз то в жизни можно и кровь резус-положительного человека, но это должно быть где-то строго зафиксировано).

Следует запомнить, что группы крови по системе АВО и резус фактор никак не связаны Почему пришлось выделить эту мысль? Поскольку задачи по генетике по группам крови часто составлены так, что в них одновременно указывается и информация о резус факторе, то большинство людей так и запоминают, что это что-то единое.

Спросите у человека какая у него группа крови?

Он ответит, например, вторая отрицательная.

Да, «вторая» — это группа крови, а «отрицательная» — это его резус фактор (о котором его и не спрашивали). Из-за важности рассматриваемой проблемы совместимости групп крови, с 2016 года в варианты заданий ЕГЭ Части 2 уже были включены задачи на определение групп крови человека. И хотя в этих заданиях авторы-составители приводят краткую информацию о генах, определяющих разные группы крови, дополнительное разъяснение этой темы со страничек моего блога считаю совсем не лишним.

Во-первых, за группу крови у людей отвечает ген, обозначаемый ген I. Но в отличие от большинства других генов этот ген I имеет не два аллельных состояния, а три: IО, IА, IВ. Но самое важное, что необходимо здесь усвоить, это то, что в каждом конкретном организме их все равно может быть только любые два из всевозможных шести сочетаний: IОIО, IАIА, IАIО, IВIВ, IВIО, IАIВ.
Но самое важное, что необходимо здесь усвоить, это то, что в каждом конкретном организме их все равно может быть только любые два из всевозможных шести сочетаний: IОIО, IАIА, IАIО, IВIВ, IВIО, IАIВ.

Во-вторых, оказалось, что для этих трех аллельных генов существуют разные закономерности их фенотипического проявления (доминантность и кодоминантность).

Ген IА, например, доминирует над геном IО (когда они объединяются в одной зиготе будущего организма — один от отца, другой от матери); точно также и ген IВ оказался доминантным над IО. Но при совместном появлении в зиготе генов IА и IВ, ни один из них не доминирует над другим, они равносильны, кодоминантны, поэтому формируют новый признак организма — IV или АВ группу крови.

Что же, надеюсь вам теперь понятно, почему у людей четыре фенотипических групп крови, чем они отличаются генетически и мы можем закрепить материал, разобрав примеры конкретных заданий ЕГЭ предыдущих лет. Задача 1. Перепутали детей в родильном доме, как быть? В родильном доме перепутали двух мальчиков.

Родители одного из них имеют А и О группы крови. Родители другого — А и АВ группы крови.

Исследование показало, что дети имеют О и А группы крови.

Определите, кто чей сын? 1. Распишем генотипы групп крови родителей на основе их фенотипов: а) для первой пары родителей: один родитель c группой крови А имел генотип IАIА или IАIО, другой — с группой крови О имел генотип только IОIО; б) для второй пары родителей: один был тоже с группой А и имел генотип IАIА или IАIО, другой — с группой крови АВ имел генотип IАIВ. 2. Гаметы, производимые каждой из пар родителей а) для первой пары все возможные разные гаметы будут: IА, IО и IО б) для второй пары все возможные разные гаметы будут: IА, IО и IА, IВ 3.

Распишем генотипы групп крови детей с известными фенотипами групп крови О и А а) генотип первого ребенка IОIО; б) генотип второго ребенка IАIА или IАIО Мы видим, что первый ребенок с О группой крови мог родиться только от первой пары родителей, поскольку только у них обоих присутствовали аллельные гены IО (хотя они могли быть родителями и второго ребенка, если он гетерозиготен IАIО). Вторая супружеская пара могла являться родительской по отношению ко второму ребенку, но ни при каких обстоятельствах они не могли быть родителями первого ребенка. Задача 2. Когда можно по группам крови детей точно определить группы крови родителей У мальчика с группой крови О родилась сестра в группой крови АВ.

Что можно сказать о группах крови и генотипах их родителей? Рождение детей с какими еще группами крови можно ожидать в этой семье?

Генотип мальчика с О группой крови: IО,IО, а генотип его сестры с четвертой АВ группой крови: IАIВ.

1.Таким образом, кровные дети с одной семье, имеющие все три аллельных гена групп крови могли появиться однозначно только от родителей гетерозигот со второй IАIО и третьей IВIО группами крови. 2. В этой семье возможно появление детей еще с такими же как у родителей группами крови второй и третьей и тоже только гетерозигот: IАIО и IВIО.

2. В этой семье возможно появление детей еще с такими же как у родителей группами крови второй и третьей и тоже только гетерозигот: IАIО и IВIО.

Задача 3, Необходимо анализировать разные варианты У матери 3 группа крови, а у отца 4.

Определите возможные группы крови детей, если известно, что аллели А и В доминируют на аллелем О, а между собой А и В являются кодоминантными. Обратите внимание, что в условии задачи (видимо, для простоты написания) для обозначения аллелей гена группы крови I, его аллели записаны не как индексы сверху от гена I, а просто отдельными буквами: А, В, О.

Воспользуемся и мы в дальнейшем этой упрощенной записью генотипов особей с различными группами крови. Генотип матери с третьей группой крови может быть как ВВ (если гомозигота) или ВО (если гетерозигота).

Генотип отца четвертой группы крови — только АВ. Таким образом, если мать была гомозиготной с генотипом ВВ, то у детей может быть только третья группа (генотип ВВ) или четвертая (генотип АВ). Если мать гетерозиготная ВО, то у детей может быть вторая группа крови (генотип АО), третья группа крови (ВВ и ВО) и четвертая группа крови (АВ).

Задача 4. На совместимость крови матери с кровью ее детей, крови сестры с кровью брата Известно, что кровь О группы можно переливать всем людям, кровь А группы — только лицам А или АВ групп, кровь В группы — только лицам В или АВ групп, а кровь АВ группы — только людям АВ группы. Всегда ли возможно переливание крови матери детям, а крови сестры — ее родному брату? Задание это отличается от обычных генетических задач, мы не можем расписать как положено по пунктам: генотипы родителей, их гаметы, генотипы и фенотипы их возможного потомства.

Как же поступать в таких случаях. Прежде всего надо быть хорошо подготовленным, что называется «быть в теме», чтобы не просто ответить кратко «да» или «нет», а, по возможности, показать глубину ваших знаний, то есть представить полно все возможные варианты событий.

Как будем отвечать на это задание? Поскольку нам в условии задания ничего не говорится об отце, то нужно просто наиболее полно разобрать все гипотетически возможные варианты совместимости переливания крови.

И здесь абсолютно нет никакой разницы в обосновании пригодности крови матери для своих детей или крови сестры для ее родного брата.

Сначала можно рассмотреть контрастные варианты, затем остальные, что бы была какая то логика в построении ответа.

1. Если у матери первая I группа крови (или О нулевая), то да — она всегда может быть донором своим детям, независимо от того какой второй аллельный ген достался ее ребенку от отца.

С группой крови О — она вообще универсальный донор для всех людей на свете. 2.Если у матери IV группа крови (или АВ), то ее кровь будет пригодна для переливания только детям с такой же группой крови. Поскольку такая группа крови вообще самая редкая, то можно говорить, что мать с IV группой крови почти никогда не сможет являться донором своим собственным детишкам.

3. Если же у матери II (A) или III (B) группы крови, то ее кровь можно использовать для переливания лишь тому ребенку, у кого одноименная группа крови или если он имеет IV группу. Все эти варианты ответов совершенно подходят для обоснования пригодности или непригодности сестры в качестве донора крови своему родному брату.

Задача 5. Объясняющая наследование резус-фактора Известно, что при переливании крови, надо учитывать не только группы крови по системе агглютинино-агглютиногенных реакций О, А, В и АВ, но и знать резус-фактор. Наличие резусного антигена является доминантным признаком, поэтому обозначают его R большим, а его отсутствие — признак рецессивный, поэтому обозначают его буквой r малая. Какие дети могут появиться от брака родителей со всеми возможными сочетаниями резус-фактора?

Как поступить с оформлением данной задачи.

Всегда надо следовать какой-то определенной логике построения ответа. Например, можно идти от простого к сложному (что в этом задании очень уместно).

Я предлагаю вам построить ответ по аналогии с опытами Менделя.

Этим вы покажете свое глубокое знание предмета. А в чем здесь аналогия? Какие родительские генотипы брал Мендель для первого скрещивания? Правильно, чистые линии, то есть когда оба аллельных гена в генотипе одного организма, отвечающих за проявление какого-то признака, находятся в одинаковом состоянии: у одного организма они оба доминантные, а у другого — оба рецессивные.

В применении к данной задаче первая наша супружеская пара будет иметь генотипы: RR х rr Гаметы, ими производимые: R и r F: Rr Таким образом, от гомозиготных по наличию или отсутствию резус-фактора родителей все дети рождаются только резус-положительными и гетерозиготными по генотипу.

Наглядная демонстрация первого закона Менделя: «закон единообразия гибридов первого поколения».

Ну естественно вторая наша супружеская пара будет: оба родителя резус-положительные, гетерозиготные по генотипу: Rr х Rr Гаметы, ими производимые: R, r и R, r F: RR, Rr, Rr, rr Это демонстрация второго закона Менделя:

«закон расщепления признаков в потомстве 1:2:1 по генотипу и 3:1 по фенотипу»

. Действительно, от родителей с резус-положительной кровью (но гетерозигот) рождаются дети как резус-положительные (большинство), так и резус-отрицательные (25%). Можем ли мы и дальше проследить на данном примере установление третьего закона Менделя (закона независимого наследования признаков)?

Нет, очевидно не можем, так как третий закон выводится из дигибридного скрещивания. Но тогда какую логику мы должны применить к выбору следующего варианта скрещивания? Например, вот такую. Покажем, что нам известно что такое «анализирующее скрещивание».

В чем оно заключается? В ответе на вопрос: чистой или гетерозиготной является особь с доминантным фенотипом? Для этого анализируют потомство этой особи от скрещивания с чистой (то есть гомозиготной) рецессивной особью. А) если все потомство единообразно, то наша исследуемая особь гомозиготна.

Б) если обнаруживается расщепление в потомстве, то она гетерозиготна. Наш выбранный первый вариант решения задачи и есть ответ на вопрос анализирующего скрещивания (А), тот есть мы его уже учли.

А для варианта анализирующего скрещивания Б исследуем потомков такой вот (уже третьей из возможных) супружеских пар : Rr х rr Гаметы: R, r и r F: Rr и rr (расщепление 1:1 и по генотипу, и по фенотипу — все возможные потомки повторяют и генотип и фенотип обоих родителей). Таким образом, если при анализирующем скрещивании наблюдается расщепление в потомстве, то генотип неизвестной первой особи гетерозиготен Rr.

Таким образом, если при анализирующем скрещивании наблюдается расщепление в потомстве, то генотип неизвестной первой особи гетерозиготен Rr. Остался самый простой вариант (с которого можно было бы и начинать, следуя логике от простого к сложному). От четвертой из возможных сочетаний супружеских пар, когда оба родителя имеют резус-отрицательную кровь: rr x rr могут появиться дети тоже только резус-отрицательные и все с генотипом rr.

Задача 6. Одновременное изучение наследования группы крови и цвета глаз В семье, где родители кареглазые, имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют 1 и 4 группы крови, двое кареглазых 2 и 3 группы крови. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазого с 1 группой крови, если известно, что карий цвет глаз доминирует над голубым обусловлен аутосомным геном.

Чтобы не загромождалось оформление этой задачи, буквенные выражения генотипов по группам крови будем записывать снова, как и в задаче 3, не индексами при гене I, а просто: генотип первой группы крови OO, второй АA или AO, третьей ВB или BO и четвертой АВ. Тогда цвет глаз, обозначим, чтобы не путаться с группами крови, буквой С большое и с маленькое. Генотип людей с карими глазами будет СС или Сс, а с голубыми — сс.

Поскольку генотипы рожденных детей почти известны – это OOсс, ABсс, А-С- ,B-С-, то кареглазые родители были по этому признаку (цвету глаз) оба гетерозиготы Сс, иначе бы у них не появились голубоглазые дети. А ребенок с группой крови ОО мог появиться только в том случае, если они к тому же были геретозиготны и по группам крови AO и BO.

Итак, мать и отец обязательно были дигетерозиготы, то есть гетерозиготны и по группам крови, и по цвету глаз. Чтобы найти всевозможное потомство от родителей с генотипами АОСс и ВОСс, надо построить решетку Пеннета 4 х 4 = 16 вариантов (от скрещивания гамет АС, Ас, ОС, Ос с гаметами ВС, Вс, ОС, Ос). Ответ: вероятность рождения ребенка ООС- (с первой группой крови и кареглазого) равна трем шестнадцатым или примерно 19%.

Задача 7. Как по группам крови детей определить группы крови родителей?

У детей в семье 1,2,3, группы крови, какие группы крови могут быть у их родителей? Так как дети одних и тех же родителей имеют генотипы ОО (первая группа крови), АА или АО (вторая группа крови), ВВ или ВО (третья группа крови), то у одного из родителей генотип второй группы крови будет гетерозиготным АО, и у другого с третьей группой крови тоже гетерозиготный ВО. Иначе не появится ребенок с первой группой крови ОО.

Задача 8. О том, что для решения задачи необходимо использовать всю предложенную информацию Какая будет группа крови у девочки, если у матери II группа крови (резус-фактор положительный), у отца IV группа крови (резус-фактор положительный), а у сестры III группа крови (резус-фактор отрицательный).

Очевидно, что по группе крови мы можем сразу записать полностью лишь генотип отца АВ (IV группа), а вот генотип матери со II группой мог бы быть как АА, так и А0. Но, так как известно, что у этой девочки есть сестра с III группой крови, то генотип сестры мог быть только В0 (так как ген В от отца, то значит ген 0 должен быть от матери).

Поэтому мы можем теперь точно указать генотип матери, он будет А0. Гаметы матери: А,0; гаметы отца А,В.

Из всех возможных сочетаний гамет равновероятно образование генотипов АА, А0, В0, АВ. Значит у девочки возможные группы крови: II (50%), III (25%)или IV (25%). И для определения резус-фактора у этой девочки нам помогает информация по резус-фактору ее сестры.

Так как генотип сестры был резус-отрицательным, то есть rr, то генотипы обоих резус положительных родителей обязательно могли быть только гетерозиготными, то есть Rr.

От гетерозиготных родителей по резус-фактору, возможно рождение детей со следующими генотипами: RR,2Rr,rr, то есть эта девочка могла быть с вероятностью 75% резус-положительной, а с вероятностью 25% — резус-отрицательной. Задача 9. С каким резус-фактором будут дети при всех возможных сочетаниях этого фактора у родителей Какие дети могут появиться от брака двух резус-отрицательных родителей? В случае если один из родителей резус-отрицательный, а другой – резус-положительный?

От брака двух резус-положительных родителей? Обозначим: аллель R — резус-положительный; аллель r — резус-отрицательный. 1. P: rr * rr от двух резус-отрицательных родителей потомство может быть только резус-отрицательным.

2. Здесь надо рассмотреть два варианта, когда второй родитель гомозигота и когда гетерозигота: а) P: rr * RR, то все дети будут только резус-положительными гетерозиготами с генотипом Rr; б) P: rr * Rr, то дети будут rr и Rr, то есть резус-отрицательными и резус-положительными в соотношении 1: 1.

3. А здесь требуется рассмотреть сразу три варианта: а) P: RR * RR — все дети только RR — резус-положительные; б) P: Rr * RR — дети Rr и RR по генотипу и все резус-положительные по фенотипу; в) P: Rr * Rr — дети RR:2Rr:rr по генотипу 1:2:1, а по фенотипу 3:1 (3 резус положительных к 1 резус- отрицательному). Для тех, кто хочет быстро разобраться как надо решать подобные задачи по генетике, могу предложить **************************************************************** У кого будут вопросы по решению генетических задач к репетитору биологии по Скайпу, кому необходимо платно обращайтесь в комментарии, можно связаться по email.

Генетика наследования групп крови у человека

Задача 16.

В родильном доме перепутали двух мальчиков. Один из них имел II-ю группу крови, другой — IV-ю группу крови. Одна пара родителей имела группы II-ю и III-ю, а другая I-ю и II-ю.

Установить кто чей сын, не произведя ни каких рассчетов, а только рассуждая теоретически о возможности наследования групп крови? Решение: За наследование групп крови отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови. Наличие двух какх-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB.

Возможные генотипы групп крови у человека: I0I0 — I-я группа крови; IAI0 — II-я группа крови; IAIA — II-я группа крови; IBI0 — III-я группа крови; IBIB — III-я группа крови; IAIB — IIV-я группа крови. У мальчика со II-й группой крови возможно два генотипа IAI0 и IAIA, а у мальчика с IV-й группой крови только один генотип — IAIB. Генотип родителя с I-й группой крови имеет вид: I0I0.

Генотип родителя со II-й группой крови может имееть два вида: IАI0 и IAIA. Генотип родителя с III-й группой крови может имееть два вида: IBI0 иIBIB. Так как у первой пары родителей возможно наличие гамет как с аллелями I0 и IA так и с аллелью IB, то они могут являться родителями обоих мальчиков.

У второй пары родителей возможно наличие гамет как с аллелью I0 так и с аллелью IА, то они могут являться родителями только мальчика со II-й группой крови, а отсутствие наличия гамет с с аллелью IB указывает с вероятностью 100%, что они не являются родителями мальчика с IV-й группой крови. Выводы: Родителями мальчика со II-й группой крови является родительская пара, имеющая I-ю и II-ю группы крови.
Выводы: Родителями мальчика со II-й группой крови является родительская пара, имеющая I-ю и II-ю группы крови.

Родителями мальчика с IV-й группой крови является родительская пара, имеющая II-ю и III-ю группы крови.

Задача 17. №1. У мамы со II-ой группой крови и у папы с IV-ой группой крови родился ребёнок с III-ей группой крови. Какой генотип у мамы? Какова вероятность рождения детей со II-ой и IV-ой группами крови?

№2. У мамы со II-ой группой крови и у папы с IV-ой группой крови родился ребёнок с I-ой группой. Как мама объяснила папе появление такого ребёнка?

Решение: Папа имеет генотип IAIB, так как у него IV-я группа крови. Мама гетерозиготна по генотипу (IAI0), так она родила ребенка с III-ей группой крови от мужа, у которого IV-я группа крови.

Р: IAI0 x IAIB Г: IA, I0 IA, IB F1: IAIA; IAIB; IAI0; IBI0 Фенотипы: IAIA — II-я группа крови — 25%; IAI0 — II-я группа крови — 25%; IBI0 — III-я группа крови — 25%; IAIB — IV-я группа крови — 25%; Выводы: 1. Генотип мамы IAI0, генотип ребенка — IBI0. 2. Вероятность рождения детей со II-ой группой крови составляет 50%, а с IV-ой группами крови — 25%.

№ 2. Так как ребенок родился с I-ой группой крови, то мама имела генотип IAI0 — II-я группа крови, генотип папы — IAIB — IV-я группа крови. У ребенка I-я группа крови, значит его генотип имеет вид: I0I0.

Р: IAI0 x IAIB Г: IA, I0 IA, IB F1: IAIA; IAIB; IAI0; IBI0 Фенотипы: IAIA — II-я группа крови — 25%; IAI0 — II-я группа крови — 25%; IBI0 — III-я группа крови — 25%; IAIB — IV-я группа крови — 25%; Выводы: 1.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с I-ой группой у данной пары равна 0%? 2. Маме, чтобы обьяснить появление такого ребенка, нужно признаться в половой связи с другим мужчиной, а иначе этого ни как нельзя объяснить.

В общем, можно с уверенностью на 100% сказать, что папа «Олень».

Задачи по генетике на определение групп крови

Полужидкая пищевая кашица из желудка отдельными порциями переходит в следующий отдел пищеварительного канала — кишечник.

Он имеет три отдела:двенадцатиперстную кишку, тонкий кишечник и толстый кишечник.Двенадцатиперстная кишка длиной 25–30 см (примерно в 12 пальцев — перстов) — начальный отдел тонкой кишки. Он огибает поджелудочную железу, протоки которой вместе с желчным протоком печени открываются в ее нисходящей части. Двенадцатиперстная кишкаОсновная функция тонкого кишечника — окончательное расщепление питательных веществ и всасывание их в кровь.

В двенадцатиперстной кишке и в тонком кишечнике белки расщепляются до аминокислот, жиры — до глицерина и жирных кислот, углеводы — до глюкозы.Особую роль в пищеварении выполняет самая крупная железа — печень.

Ее масса 1,5–2 кг, что составляет 1/40 всей массы тела.Печень расположена в правой части брюшной полости. Печень — жизненно важный орган человеческого организма, разнообразные функции которого позволяют назвать его «главной химической лабораторией» организма.

В печени обезвреживаются низкомолекулярные ядовитые вещества, поступившие в кровь, непрерывно вырабатывается желчь, накапливающаяся в желчном пузыре и поступающая в двенадцатиперстную кишку, когда в ней протекает процесс пищеварения.В печени происходит отложение питательных веществ, разрушение некоторых клеток крови, задержка крови. Через печень в течение одной минуты протекает 1,5 л крови, а в сутки до 2000 л. Кровь в печени по капиллярам течет очень медленно.

Помимо печеночных вен и артерий, через особые печеночные ворота снизу в печень входит воротная вена. Она образуется из многих сотен вен, несущих кровь от всех органов пищеварения.

Ни одна капля крови от пищеварительных органов не попадает к сердцу, не пройдя через печень.Печень в сутки образует около 1 л желчи. Она активизирует ферменты поджелудочного и кишечного соков, дробит жиры на мельчайшие капли, увеличивая поверхность их взаимодействия с ферментами. Желчь повышает растворимость жирных кислот, что облегчает их всасывание, стимулирует перистальтику кишок и задерживает гнилостные процессы в кишечнике.Поджелудочная железа выделяет в двенадцатиперстную кишку пищеварительный сок, который содержит ферменты, расщепляющие все питательные вещества пищи.

Под влиянием одних ферментов завершается начавшееся в желудке расщепление белков до аминокислот, под действием других происходит расщепление нуклеиновых кислот, углеводов и жиров.И. П. Павлов в своих исследованиях доказал, что поджелудочный сок выделяется под действием соляной кислоты, попадающей из желудка в двенадцатиперстную кишку.

Английские ученые выяснили, что стенки тонкого кишечника под действием соляной кислоты выделяют особое вещество — секретин. Всасываясь в кровь, он приносится к поджелудочной железе и активизирует ее деятельность. Это влияние назвали гуморальным.Тонкая кишка длиной 5–6 м образует в брюшной полости много петель.

В слизистой оболочке тонкой кишки имеется много желез, выделяющих кишечный сок.

Слизистая оболочка кишечника, кишечные ворсинкиВнутренняя поверхность тонкой кишки кажется бархатистой из-за ворсинок, с помощью которых происходит всасывание продуктов расщепления белков, жиров, углеводов. Огромное количество ворсинок (от 2000 до 3000 на 1 см2) значительно увеличивают поверхность слизистой оболочки тонкой кишки.Стенки ворсинок состоят из однослойного эпителия, а внутри находятся кровеносные сосуды и капилляры, лимфатический сосуд, нервы и гладкие мышечные клетки, которые обеспечивают их двигательную активность.Аминокислоты, глюкоза, витамины, минеральные соли в виде водных растворов всасываются в кровь капиллярами ворсинок. Жирные кислоты и глицерин переходят в эпителиальные клетки ворсинок, где из них образуются характерные для человеческого организма молекулы жиров, которые поступают в лимфу и, пройдя барьер лимфатических узлов, попадают в кровь.

Значительная длина, складчатость тонкого кишечника и наличие ворсинок увеличивают площадь всасывающей поверхности этого отдела пищеварительной системы. Лимфатические узлы — это часть общей иммунной системы организма. Особенно богат ими червеобразный отросток — аппендикс, воспаление которого вызывает заболевание аппендицит.Толстая кишка длиной около 1,5–2 м начинается слепой кишкой, имеющей червеобразный отросток — аппендикс, продолжается ободочной кишкой и заканчивается прямой кишкой.Непереваренные остатки пищи в течение 12 часов проходят по толстому кишечнику.

За это время в кровь всасывается большая часть воды. Слизистая оболочка толстого кишечника не имеет ворсинок.

Ее железы вырабатывают сок, содержащий мало ферментов, но много слизи, облегчающей продвижение и выведение непереваренных остатков пиши.

В толстом кишечнике много бактерий. Они необходимы для нормального пищеварения, с их участием образуются некоторые витамины.

Сформированные в толстой кишке каловые массы попадают в прямую кишку, а оттуда удаляются наружу.Вся кровь от пищеварительного канала собирается в воротную вену, проходит через печень. В печени обезвреживается около 95% ядовитых веществ, образовавшихся при неполном распаде белков и в результате деятельности микробов. Эту функцию печени подробно изучил И.

П. Павлов, назвав ее барьерной.

Решение задач на определение резус-фактора и группы крови у человека

Задача 168. Мужчина, имеющий резус-отрицательную кровь IV группы, женился на женщине, имеющей резус-положительную кровь III группы. У отца жены была резус-отрицательная кровь I группы.

В семье 2 ребенка: у первого — резус-положительная кровь I группы, у второго — резус-отрицательная кровь IIIгруппы. Судебно-медицинская экспертиза установила, что один из этих детей — внебрачный. По какой из двух пар аллелей исключается отцовство?

Решение: Rh — резус-положительность; rh — резус-отрицательность.

За наследование групп крови у человека отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови. Наличие двух каких-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека: I0I0 — I-я группа крови; IAI0 — II-я группа крови; IAIA — II-я группа крови; IBI0 — III-я группа крови; IBIB — III-я группа крови; IAIB — IV-я группа крови.
Возможные генотипы групп крови у человека: I0I0 — I-я группа крови; IAI0 — II-я группа крови; IAIA — II-я группа крови; IBI0 — III-я группа крови; IBIB — III-я группа крови; IAIB — IV-я группа крови.

Так как у женщины, имеющей резус-положительную кровь III группы, у отца была резус-отрицательная кровь I группы, то она является дигетерозиготой — IBI0Rhrh. Мужчина, имеющий резус-отрицательную кровь IV группы, имеет генотип: IAIBrhrh. Схема скрещивания Р: IBI0Rhrh х IAIBrhrh Г: IBRh; IBrh IArh; IBrh I0Rh; I0rh F1: IАIВRhrh — 12,5%; IВIBRhrh — 12,5%; IAIBrhrh — 12,5%; IBIBrhrh — 12,5%; IAI0Rhrh — 12,5%; IAI0rhrh — 12,5%; IBI0Rhrh — 12,5%; IBI0rhrh — 12,5%.

Наблюдается 8 типов генотипа.

Расщепление по генотипу — 1:1:1:1:1:1:1:1. Фенотип: IАIВRhrh — IV-я группа, резус-положительная — 12,5%; IВIBRhrh — III-я группа, резус-положительная — 12,5%; IAIBrhrh — IV-я группа, резус-отрицательная — 12,5%; IBIBrhrh — III-я группа, резус-отрицательная — 12,5%; IAI0Rhrh — II-я группа, резус-положительная — 12,5%; IAI0rhrh — II-я группа, резус-отрицательная — 12,5%; IBI0Rhrh — III-я группа, резус-положительная — 12,5%; IBI0rhrh — III-я группа, резус-отрицательная — 12,5%.

Наблюдаемый фенотип: IV-я группа, резус-положительная — 12,5%; IV-я группа, резус-отрицательная — 12,5%; III-я группа, резус-положительная — 25%; III-я группа, резус-отрицательная — 25%; II-я группа, резус-положительная — 12,5%; II-я группа, резус-отрицательная — 12,5%. Наблюдается 6 типов фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1:2:2:1:1.

Выводы: 1) в этой семейной паре внебрачным ребенком является тот, у которого резус-положительная кровь I группы, так как отцовство исключается по рецессивной аллели rh.

Задача 169. Резус-положительная женщина с I группой крови выходит замуж за резус-отрицательного мужчину с IV группой крови. Известно, что женщина гомозиготна по аллели резус-положительности.

Какова в вероятность рождения в данной семье резус-положительного ребенка с IV группой крови? Решение: У человека ген «резус положительный» является доминантным по отношению к гену «резус отрицательный». Rh(+) — резус-положительность; rh(-) — резус-отрицательность.

За наследование групп крови у человека отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови.

Наличие двух каких-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека: I0I0 — I-я группа крови; IAI0 — II-я группа крови; IAIA — II-я группа крови; IBI0 — III-я группа крови; IBIB — III-я группа крови; IAIB — IV-я группа крови.

Так как женщина резус-положительная с I группой крови и известно, что женщина гомозиготна по аллели резус-положительности то ее генотип имеет вид: I0I0Rh(+)Rh(+). У резус-отрицательного мыжчины с IV группой крови генотип имеед вид: IAIBrh(-)rh(-) Схема скрещивания Р: I0I0Rh(+)Rh(+) х IAIBrh(-)rh(-) Г: I0Rh(+) IАrh(-); IВrh(-) F1: IАI0Rh(+)rh(-) — 50%; IBI0Rh(+)rh(-) — 50%. Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.

Фенотип: IАI0Rh(+)rh(-) — резус-положительная со II группой крови — 50%; IBI0Rh(+)rh(-) резус-положительная с III группой крови — 50%.

Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1. Выводы: 1) в данной семье равновероятно рождение резус-положительного ребенка со II группой крови и резус-положительного ребенка с III группой крови; 2) вероятность рождения в данной семье резус-положительного ребенка с IV группой крови составляет 0,00%. Задача 170. Резус-отрицательная женщина, гомозиготная со второй группой крови, вышла замуж за резус-положительного мужчину с первой группой крови.

Написать генотипы детей. Какова судьба второго ребёнка?

Решение: У человека ген «резус положительный» является доминантным по отношению к гену «резус отрицательный».

Rh(+) — резус-положительность; rh(-) — резус-отрицательность.

За наследование групп крови у человека отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови. Наличие двух каких-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека: I0I0 — I-я группа крови; IAI0 — II-я группа крови; IAIA — II-я группа крови; IBI0 — III-я группа крови; IBIB — III-я группа крови; IAIB — IV-я группа крови.

Так как женщина имеет резус-отрицательную гомозиготную вторую группу крови, то её генотип — Р: IВIВrh(-)rh(-).

У резус-положительного мужчину с первой группой крови генотип может быть как I0I0Rh(+)Rh(+) так и I0I0Rh(+)rh(-). 1. Схема скрещивания если женщина имеет резус-отрицательную гомозиготную вторую группу крови, а мужчина гомозиготную резус-положительную, первую гоуппу крови Р: IВIВrh(-)rh(-) х I0I0Rh(+)Rh(+) Г: IВrh(-) I0Rh(+) F1: I0IВRh(+)rh(-) — 100%.

Фенотип: I0IВRh(+)Rh(+) — резус-положительная, гетерозиготная вторая группа крови — 100%. Выводы: 1) при скрещивании женщины с резус-отрицательной, гомозиготной второй группой крови и мужчины с гомозиготной резус-положительной, первой гоуппой крови все дети будут рождаться с резус-положительной, гетерозиготной второй группой крови.

1. Схема скрещивания если женщина имеет резус-отрицательную гомозиготную вторую группу крови, а мужчина гетерозиготную резус-положительную, первую гоуппу крови Р: IВIВrh(-)rh(-) х I0I0Rh(+)rh(-) Г: IВrh(-) I0Rh(+), I0rh(-) F1: I0IВRh(+)rh(-) — 50%; I0IВrh(-)rh(-) — 50%. Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.

Фенотип: I0IВRh(+)rh(-) — резус-положительная, гетерозиготная вторая группа крови — 50%; I0IВrh(-)rh(-) резус-отрицательная, гетерозиготная вторая группа крови — 50%. Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.

Выводы: 1) при скрещивании женщины с резус-отрицательной, гомозиготной второй группой крови и мужчины с гетерозиготной резус-положительной, первой гоуппой крови все дети будут рождаться со второй группой крови, но половина из них будут иметь резус-положительную или резус-отрицательную группу крови.

Как решать задачи на группу крови и резус фактора

Решение задач по генетике на группу крови – это не только увлекательное времяпрепровождение на уроках биологии, но и важный процесс, который используется на практике в различных лабораториях и медицинско-генетических консультациях. Здесь есть свои особенности, которые напрямую связаны с наследованием генов группы крови человека.Кровь является жидкой средой организма, и в ней находятся форменные элементы – эритроциты, а также жидкая плазма. Наличие или отсутствие каких-либо веществ в крови человека запрограммировано на генетическом уровне, что и отображается соответствующей записью при решении задач.Наиболее распространенными считаются три вида записи группы крови человека:

  • По наличию или отсутствию резус-фактора.
  • По системе MN.
  • По системе АВ0.

В основе данного типа записи лежит такое взаимодействие генов, как кодоминирование.

Оно гласит, что ген может быть представлен больше, чем двумя различными аллелями, и каждый из них в генотипе человека имеет свое собственное проявление.Для решения задачи на группу крови следует помнить еще одно правило кодоминирования: здесь нет рецессивных или Это значит, что различные комбинации аллелей могут дать большое разнообразие потомков.Ген А в этой системе отвечает за появление антигена А на поверхности эритроцитов, ген В – за образование антигена В на поверхности этих клеток, а ген 0 – за отсутствие того или иного антигена. Например, если генотип человека записывается как IAIB (ген I используется для решения задачи по генетике на группу крови), то на его эритроцитах присутствуют оба антигена.

Если же у него нет этих антигенов, но в плазме присутствуют антитела «альфа» и «бета», то его генотип записывается как I0I0.На основе группы крови проводят переливание от донора к реципиенту.

В современной медицине пришли к выводу, что наилучшим переливанием является тот случай, когда и донор, и реципиент имеют одну и ту же группу крови.

Однако может возникнуть в практике ситуация, когда нет возможности найти подходящего человека с той же группой крови, что и пострадавший, которому необходимо переливание. В этом случае пользуются фенотипическими особенностями первой и четвертой группы.У людей с первой группой на поверхности эритроцитов отсутствуют антигены, что дает возможность перелить такую кровь любому другому человеку с наименьшими последствиями.

Это значит, что такие люди являются Если речь идет о 4 группе, то такие организмы относятся к т.

е. им могут переливать кровь от любого донора.Задачи на группу крови требуют определенной записи генотипов. Вот 4 группы людей по наличию антигенов на поверхности эритроцитов и их возможные генотипы:I(0)-группа. Генотип I0I0.II(А)-группа. Генотипы IAIA или IAI0.III(В)-группа.

Генотипы IBIB или IBI0.IV(AB)-группа.

Генотип IAIB.Еще один способ обозначения групп крови человека, который основан на наличии или отсутствии резус-фактора. Этот фактор также представляет собой сложный белок, который образуется в крови.

Он кодируется несколькими парами генов, однако определяющая роль отводится генам, которые обозначаются буквами D (положительный резус, или Rh+) и d ( отрицательный резус, или Rh-). Соответственно, передача этого признака обуславливается моногенным наследованием, а не кодоминированием.Задачи на группы крови с решением требуют следующей записи генотипов:

  1. У людей с отрицательным резус-фактором генотип записывается, как dd.
  2. Люди с резус-положительной группой крови имеют генотипы DD или Dd.

Этот способ записи встречается чаще в странах Западной Европы, однако также может использоваться при решении задачи на группу крови. Он основан на проявлении двух аллельных генов, которые наследуются по типу кодоминирования.

Каждый из этих аллелей отвечает за синтез белка в крови человека. Если генотип организма представляет собой комбинацию MM, то в его крови присутствует только тот тип белка, который кодируется соответствующим геном.

Если же такой генотип поменять на MN, то в плазме будут находиться уже два разных вида белка.Задачи на группу крови по системе MN требуют следующей записи генотипов:

  1. Группа людей с генотипом MM.
  2. Группа людей с генотипом MN.
  3. Группа людей с генотипом NN.

При оформлении генетических задач необходимо соблюдать следующие правила:

  • Проследить генотипы и фенотипы потомков в F1, и, если требует того задание, написать вероятность их появления.
  • Написать таблицу исследуемых признаков, а также генов и генотипов, которые отвечают за проявление этого признака.
  • Написать генотипы родителей: сначала пишется особь женского пола, а затем мужского.
  • Обозначить гаметы, которые дает каждая особь.

Также решение задач по генетике на группы крови требует понимания типа взаимодействия, который вам был предложен в условии. От этого зависит ход решения, а также вы заранее можете предсказать результаты скрещивания и возможную вероятность появления зигот. Если для одного и того же условия подходят два или боле вида взаимодействия генов, всегда берется самый простой из них.Задачи по биологии на группу крови по системе АВ0 решаются следующим образом:«Женщина, которая имеет вышла замуж за мужчину с Определить генотип и фенотип их детей, а также вероятность появления зигот с различными генотипами».Сначала мы должны знать, какие гены за какое проявление признаков отвечают:ПризнакГеныГенотип1 группа кровиI0I0I02 группа кровиIA, I0IAIA, IAI03 группа кровиIB, I0IBIB, IBI04 группа кровиIA, IBIAIBЗатем, мы пишем генотипы родителей и их гаметы:

  1. Р: ♀ I0I0 х ♂ IAIB.
  2. G: I0 I0 IA IB.

Далее, мы поочередно скрещиваем полученные гаметы между собой.

Для этого можно использовать решетку Пеннета:гаметы женские/мужскиеIAIBI0IAI0; 2 группа кровиIBI0; 3 группа кровиI0IAI0; 2 группа кровиIBI0; 3 группа кровиПоскольку вероятность образования гамет обоих родителей составляет 50 %, то каждый из 4 вариантов генотипов детей может проявиться с 25 % вероятностью.При решении задач на резус-фактор мы можем пользоваться правилами обычного моногенного наследования признаков. Например, мы мужчина и женщина вступили в брак и оба были резус-положительными гетерозиготами.

Первым пунктом мы пишем таблицу генов и соответствующих фенотипических признаков:ПризнакГенГенотипРезус положительный; Rh+DDD, DdРезус отрицательный;Rh-dddЗатем мы записываем генотипы родителей и их гаметы:

  1. G: D d D d.
  2. Р: ♀ Dd х ♂ Dd.

Второй закон Менделя гласит, что при скрещивании двух гетерозигот расщепление по фенотипу составит 3:1, а по генотипу 1:2:1. Это значит, что мы можем получить детей с положительным резус-фактором в 75 % случаев, а с отрицательным резус-фактором с вероятностью в 25 %.

Генотипы могут быть следующими: DD, Dd и dd в соотношении 1:2:1 соответственно.В общем, задачи на группы крови и резус-фактора решаются намного проще, нежели по системе АВ0.

Определять резус-фактор родителей и их будущих детей важно при планировании семьи, т.

к. бывают случаи резус-конфликта, когда у матери Rh+, а у ребенка Rh-, или наоборот.

В таких случаях появляется угроза выкидыша, поэтому беременные женщины наблюдаются в специальных учреждениях.В генетических задачах такого типа соблюдаются правила кодоминирования, однако решение упрощается наличием только двух видов аллельных генов. Предположим, мужчина с генотипом MN женился на женщине с такими же генами.

Необходимо определить генотип и фенотип детей, а также вероятность их появления.В этом случае запись генов и признаков не обязательна, т. к. обозначения условны и не играют большой роли при решении задачи.

  1. G: M N M N.
  2. Р: ♀ MN х ♂ MN.

Если расписать мы получим похожую картину, как и при моногенном наследовании.

Однако расщепление по генотипу 1:2:1 будет совпадать и с расщеплением по фенотипу, т.

к. здесь каждый аллель имеет свое проявление, а рецессивные и доминантные гены отсутствуют.

Дети с генотипом MN будут рождаться с вероятностью 50 %, когда ребенок с генотипом MM или NN будет появляться с 25 % вероятностью каждый.

13 ноября, 2016 Статья закончилась. Вопросы остались? Комментарии 0 Новые Обсуждаемые Популярные Загрузить аватар Отмена Ответить Редактирование комментария возможно в течении пяти минут после его создания, либо до момента появления ответа на данный комментарий.

Отмена Сохранить × Причина жалобы Нежелательная реклама или спам Материалы сексуального или порнографического характера Оскорбление Детская порнография Пропаганда наркотиков Насилие, причинение себе вреда Экстремизм Взлом аккаунта Фейковый аккаунт Другое Сообщить

Как рассчитать вероятность рождения детей с различными группами крови

Задача 96.

Какую группу крови могут иметь дети, если в брак вступили мужчина со второй и женщина с третьей, если группа крови человека определяется наличием или отсутствием веществ А и В?

Решение: За наследование групп крови отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови. Наличие двух какх-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека: I0I0 — I-я группа крови; IAI0 — II-я группа крови; IAIA — II-я группа крови; IBI0 — III-я группа крови; IBIB — III-я группа крови; IAIB — IIV-я группа крови.

Так как у мужчины II-я группа крови, а у женщина имеет III-ю группу крови, то у них могут родиться дети со всеми видами групп крови по веществам А и В. У мужчины со II-й группой крови может быть генотип IAI0 или IAIA, а у женщины — IBI0 или IBIB. Это значит,что мужчина может образовывать только гаметы IА или IА и I0, а таже женщина — только гаметы IВ или IВ и I0, в зависимости от генотипов родителей.

При различных скрещиваниях могут происходить разные варианты комбинаций всех трех видов генов, что с разной вероятностью приведет к образовыанию зигот видов: I0I0, IAI0, IAIA, IBI0, IBIB и IAIB. Схема скрещивания: Р: IАIВ х IВI0 Г: IА, IВ IB, I0 F1: IAIВ — 25%; IАI0 — 25%; IВIВ — 25%; IВI0 — 25%.

Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1. Фенотипы: IAIВ — IIV-я группа крови — 25%; IAI0 — II-я группа крови — 25%; IВIВ — III-я группа крови — 25%; IBI0 — III-я группа крови — 25%.

II-я группа крови — 25%; III-я группа крови — 50%; IIV-я группа крови — 25%.

Таким образом, вероятность рождения детей в этом браке со II-й группой крови составляет 25,0% с III-й — 50%, с IIV-й — 25%, а вероятность рождения детей с I-й группой крови составляет 0,0%.

Задача 97. Близорукая женщина с группой крови А, отец которой имел нормальное зрение, и группу крови О, вышла замуж за мужчину, который имеет нормальное зрение и группу крови О.

Какова вероятность того, что ребенок унаследует оба признака отца? Решение: А — близорукость а — нормальное зрение. За наследование групп крови отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови.

Наличие двух какх-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека: I0I0 — I-я группа крови; IAI0 — II-я группа крови; IAIA — II-я группа крови; IBI0 — III-я группа крови; IBIB — III-я группа крови; IAIB — IIV-я группа крови. Так как у женщины с группой крови А отец имел группу крови О, то ее генотип имеет вид: IAI0, а у мужчины с группой крови 0 генотип будет иметь вид: I0I0.

Так как у близорукой женщины отец имел нормальное зрение, то можно утверждать, что данное заболевание наследуется по аутосомно-доминантному признаку, тогда женщина гетерозиготна по данному признаку — Аа. Таким образом, генотип женщины — АаIAI0, мужчины — ааI0I0.

Схема скрещивания Р: АаIAI0 х ааI0I0 Г: АIA, АI0, аI0 аIA, аI0 F1: 1АаIAI0 — 25%; 1АаI0I0 — 25%; 1aаIAI0 — 25%; 1aаI0I0 — 25%. Наблюдается 4 типа генотипов.

Расщепление по генотипу — 1:1:1:1. Фенотипы: АаIAI0 — близорукость, II-я группа крови — 25%; АаI0I0 — близорукость, I-я группа крови — 25%; aаIAI0 — нормальное зрение, II-я группа крови — 25%; aаI0I0 — нормальное зрение, I-я группа крови — 25%. Наблюдается 4 типа фенотипов.

Расщепление по фенотипу — 1:1:1:1.

I-я группа крови — 50%; II-я группа крови — 50%. Таким образом в этом браке вероятность рождения близоруких детей составляет 50%, с нормальным зрением — 50%, детей с I-й группой крови — 50%, со II-й группой крови — 50%.

Причем, половина детей с I-й группой крови будут близорукими, также половина детей со II-й группой крови тоже будут иметь близорукость.